低密度覆膜陶粒支撑剂及其制备方法pdf

  本发明低密度覆膜陶粒支撑剂及其制备方法，属于石油支撑剂领域。采用陶粒基材和包覆在陶粒基材表面的混合树脂，对比传统的支撑剂抗破碎能力大幅度的提升，相同树脂使用量条件下能够拥有更低的破碎率，可以适用于更深的井层压裂。比传统支撑剂的生产所带来的成本更低，化学惰性更好，能够延长压裂有效期，适用于各种复杂地层环境条件的压裂施工，导流能力更好。

  1.低密度覆膜陶粒支撑剂，包括陶粒基材和包覆在陶粒基材表面的混合树脂，其特征是，所述陶粒基材包括高岭土、陶瓷土、煤灰，所述混合树脂与陶粒基材的质量比为0.1～20：100；粒度为40/70目，体积密度为1.1～1.3g/cm3，视密度为2.3～2.5g/cm3，69Mpa下破损率小于2.0％，闭合压力60MPa下导流能力为9.5μm2·cm～14.45μm2·cm。 2.依据权利要求1所述的低密度覆膜陶粒支撑剂，其特征是，所述混合树脂包括聚氨酯树脂、环氧树脂、有机硅树脂和酚醛树脂。 3.依据权利要求1所述的低密度覆膜陶粒支撑剂，其特征是，所述混合树脂为环保型树脂，所述环保型树脂包括含有端羟基的物质，含有异氰酸酯基团的物质。 4.依据权利要求3所述的低密度覆膜陶粒支撑剂，其特征是，所述含有端羟基的物质包括多元醇类、聚醚类、芳香族醇类、聚酯类、蓖麻油改性多元醇中的一种或它们中的两种及以上的混合物；所述含有异氰酸酯基团的物质包括二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、多苯基多亚甲基多异氰酸酯、甲苯二异氢酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、1,4‐环己烷二异氰酸酯、四甲基间苯二亚甲基二异氰酸酯中的一种或它们中的两种及以上的混合物。 5.依据权利要求1所述的低密度覆膜陶粒支撑剂，其特征是，所述陶粒基材中，高岭土占陶粒基材总质量的32～48％，陶瓷土占陶粒基材总质量的22～38％，煤灰占陶粒基材总质量的22～38％。 6.低密度覆膜陶粒支撑剂的制备方法，其特征是，包括以下步骤：第一步，制备陶粒基材生坯，将原料高岭土、陶瓷土、煤灰料研磨后均匀混合，投入到造粒机中，在造粒机雾化制粒、过筛得到陶粒基材生坯；第二步，制备陶粒基材，将第一步所得的陶粒基材生坯烘干后，在1000～1150℃下煅烧8～9小时，过40/70目筛得到陶粒基材；第三步，表面处理，将第二步得到的陶粒基材加入到卧式滚筒中，卧式滚筒的转速为60～120r/min，抛光时间为0.5～1.5小时；第四步，将第三步抛光后的陶粒基材加热到250～350℃，加入混合树脂并搅拌形成混合料，所述混合料在开始结块前加入分散剂并搅拌，再加入固化剂和促进剂并搅拌；第五步，破碎，将第四步得到的物料冷却至40～90℃，加入破碎机中进行破损；第六步，筛分，过40/70目筛得到低密度覆膜陶粒支撑剂；粒度为40/70目，体积密度为1.1～1.3g/cm3，视密度为2.3～2.5g/cm3，69Mpa下破损率小于2.0％，闭合压力60MPa下导流能力为9.5μm2·cm～14.45μm2·cm。 7.依据权利要求6所述的低密度覆膜陶粒支撑剂的制备方法，其特征是，所述第四步中的分散剂为聚乙烯蜡、硬脂酸酰胺、乙撑双硬脂酰胺、硬脂酸钙、硬脂酸锌、液体石蜡、硅油中的一种或多种。 8.依据权利要求6所述的低密度覆膜陶粒支撑剂的制备方法，其特征是，所述第四步中的促进剂为云母粉、DDM、DMP-30、CaO、TiO2、草酸丙酮溶液、二月桂酸二丁基锡中的一种或多种。 9.依据权利要求6所述的低密度覆膜陶粒支撑剂的制备方法，其特征是，所述第四步中的固化剂为脂肪族胺、芳族胺、脂环族胺、酚醛胺、咪唑、酸酐、路易斯酸、六亚甲基四胺、正硅酸乙脂化合物中的一种或多种。

  水力压裂法也称液压破碎法，是开采非常规页岩油气时所用的一种钻井技术，主要目标是令油气井增产。原理是利用地面高压泵，将大量化学物质掺杂水、砂等制成压裂液，再灌注岩石深处并压裂岩石，将石油或天然气从致密的岩层中导出，从而将储存在页岩气中巨大的石油和天然气资源释放开来。当前，这项技术对天然气井增产效果更明显。随着开采难度增加，井深慢慢的变大，对于压裂支撑剂的技术指标要求也慢慢变得苛刻严格。支撑剂包括天然石英砂、人造陶粒、金属颗粒、合成有机颗粒、核桃壳等一种或多种，目前常用的是在上述支撑剂表面覆膜一层或多层树脂过后的覆膜类支撑剂。这一些方法及方法中使用到的原材料和一些步骤都旨在降低支撑剂颗粒在压力下的破碎率和提高支撑剂的导流能力，通过覆膜手段可以给支撑剂带来更加有助于油气井使用的物理化学性能。

  目前，主流的支撑剂分为以下四类：覆膜石英砂支撑剂，陶粒支撑剂，覆膜陶粒支撑剂，其他类覆膜支撑剂。其他类覆膜支撑剂，如核桃壳、有机颗粒或者金属颗粒等，虽然堆积密度较低，但破碎偏高，长期导流能力较差。其中，陶粒支撑剂长期导流能力优于覆膜石英砂支撑剂。但是，如果陶粒支撑剂不覆膜，其化学惰性较差，经常使用会与地下矿化水反应成盐结晶析出，进而影响其导流能力。通过覆膜工艺制备的覆膜陶粒支撑剂虽然解决了化学惰性问题，但加工成本比较高，实施工程的成本也较高。

  陶粒支撑剂是由几种矿石经过配料、研磨成粉体、团聚成球体颗粒、烘干、高温烧结、冷却、按规定粒径筛分后而成的一种陶瓷材料。陶粒支撑剂按其体积密度(堆积密度)和视密度(真实密度)的高低划分为四种产品，即高密度、中密度、低密度和超低密度。市场上现有产品虽然命名为低密度产品，但多数体积密度(堆积密度)和视密度(真实密度)达不到要求。市场上现有产品的原材料配方多采用优质铝矾土、锰粉、白云石、优质焦宝石等矿产资源，矿石的大量开采不仅对生态环境能够造成破坏，而且导致石油压裂支撑的成本居高不下。

  本发明的目的是提供一种低密度覆膜陶粒支撑剂及其制备方法，该具有稳定性很高，抗压能力高，导流能力好，成本相对低等特点。

  为达到上述目的，本发明的技术方案是：低密度覆膜陶粒支撑剂，包括陶粒基材和包覆在陶粒基材表面的混合树脂，所述陶粒基材包括高岭土、陶瓷土、煤灰，所述混合树脂与陶粒基材的质量比为0.1～20：100。

  进一步改进方案，所述混合树脂包括聚氨酯树脂、环氧树脂、有机硅树脂和酚醛树脂。

  进一步改进方案，所述混合树脂为环保型树脂，所述环保型树脂包括含有端羟基的物质，含有异氰酸酯基团的物质。

  进一步改进方案，所述含有端羟基的物质包括多元醇类、聚醚类、芳香族醇类、聚酯类、蓖麻油改性多元醇中的一种或它们中的两种及以上的混合物；所述含有异氰酸酯基团的物质包括二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、多苯基多亚甲基多异氰酸酯、甲苯二异氢酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、1,4‐环己烷二异氰酸酯、四甲基间苯二亚甲基二异氰酸酯中的一种或它们中的两种及以上的混合物。

  采用环保型树脂的效果在于：采用环保型树脂在低温覆膜情况下能够安全环保的生产，不会产生，游离酚，游离醛，氨气等有毒有害于人体健康的物质。在相同量的树脂覆膜情况下，在体密，视密，破碎等指标性能更优。相较传统树脂覆膜支撑剂的覆膜温度在230℃，采用环保型树脂的覆膜温度60℃～150℃，从能源消耗来看有很大的优势。传统树脂覆膜支撑剂通过高温树脂覆膜，容易对陶粒的色泽，粒径的大小发生改变，采用液体环保型树脂低温的覆膜方法能更好的保护陶粒色泽，粒径大小。低树脂量的作用效果明显：在树脂量小于1％的情况下，传统树脂覆膜支撑剂对陶粒破碎的改变并不大，而环保型树脂可以低树脂量的情况下能有效的改善陶粒的破碎情况。

  进一步改进方案，高岭土占陶粒基材总质量的32～48％，陶瓷土占陶粒基材总质量的22～38％，煤灰占陶粒基材总质量的22～38％。

  进一步改进方案，该低密度覆膜陶粒支撑剂的粒度为40/70目，体积密度为1.1～1.3g/cm3，视密度为2.3～2.5g/cm3，69Mpa下破损率小于2.0％，闭合压力60MPa下导流能力为9.5μm2·cm～14.45μm2·cm。

  采用上述技术方案时，该支撑剂的体积密度为1.1-1.3g/cm3，可半悬浮水面，可使用清水代替化学压裂液，减少相关成本50％，减少对泵的磨损，更加环保，保护地下水资源。由于支撑剂的使用量是以立方为单位，而客户采购是是以吨为单位。同样的使用量，支撑剂的密度越低，客户的采购成本越低，并且会降低油气井开采过程中的支撑剂的使用量，能适应页岩气水平井分段压裂等技术的需要。再者，原料中煤灰的使用，大幅度的降低了开采矿石的使用量，降低了对生态环境的破坏程度；同时也降低了制造成本，煤灰的添加，不但降低了产品的密度，同时也降低了产品烧结温度，节省了能源，降低了碳排放量。支撑剂的关联产品的使用量降低，如胍胶等关联产品。胍胶在压裂阶段的成本占比达到1/3。支撑剂的密度越低，胍胶使用量越少。此种低密度覆膜陶粒支撑剂与石英砂支撑剂或陶粒支撑剂相比具有稳定性很高，抗压能力高，导流能力好，成本相对低等特点。

  第一步，制备陶粒基材生坯，将原料高岭土、陶瓷土、煤灰料研磨后均匀混合，投入到造粒机中，在造粒机雾化制粒、过筛得到陶粒基材生坯；

  第二步，制备陶粒基材，将第一步所得的陶粒基材生坯烘干后，在1000～1150℃下煅烧8～9小时，过40/70目筛得到陶粒基材；

  第三步，表面处理，将第二步得到的陶粒基材加入到卧式滚筒中，卧式滚筒的转速为60～120r/min，抛光时间为0.5～1.5小时；

  第四步，将第三步抛光后的陶粒基材加热到60～350℃，加入混合树脂并搅拌形成混合料，所述混合料在开始结块前加入分散剂并搅拌，再加入固化剂和促进剂并搅拌；

  第五步，破碎，将第四步得到的物料冷却至40～90℃，加入破碎机中进行破碎；

  进一步改进方案，所述第四步中的分散剂为聚乙烯蜡、硬脂酸酰胺、乙撑双硬脂酰胺、硬脂酸钙、硬脂酸锌、液体石蜡、硅油中的一种或多种。

  进一步改进方案，所述第四步中的促进剂为云母粉、DDM、DMP-30、CaO、TiO2、草酸丙酮溶液、二月桂酸二丁基锡中的一种或多种。

  进一步改进方案，所述第四步中的固化剂为脂肪族胺、芳族胺、脂环族胺、酚醛胺、咪唑、酸酐、路易斯酸、六亚甲基四胺、正硅酸乙脂化合物中的一种或多种。

  进一步改进方案，所述第四步中的混合树脂为环保型树脂，所述环保型树脂包括含有端羟基的物质，含有异氰酸酯基团的物质。所述含有端羟基的物质包括多元醇类、聚醚类、芳香族醇类、聚酯类、蓖麻油改性多元醇中的一种或它们中的两种及以上的混合物；所述含有异氰酸酯基团的物质包括二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、多苯基多亚甲基多异氰酸酯、甲苯二异氢酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、1,4‐环己烷二异氰酸酯、四甲基间苯二亚甲基二异氰酸酯中的一种或它们中的两种及以上的混合物。

  采用上述技术方案时，抛光能保证陶粒表面除去大部分粉体颗粒，增加球体表面光洁度，降低浊度，增加导流率。未经抛光的陶粒，烧结后多表面多粉状颗粒，影响导流率。对比传统的支撑剂，该工艺方法生产的低密度覆膜陶粒支撑剂的抗破碎能力大幅度的提升，相同树脂使用量条件下能够拥有更低的破碎率，可以适用于更深的井层压裂。比传统支撑剂的生产所带来的成本更低，化学惰性更好，能够延长压裂有效期，适用于各种复杂地层环境条件的压裂施工，导流能力更好。

  低密度覆膜陶粒支撑剂，包括陶粒基材和包覆在陶粒基材表面的混合树脂，陶粒基材包括高岭土、陶瓷土、煤灰，高岭土占陶粒基材总质量的32～48％，陶瓷土占陶粒基材总质量的22～38％，煤灰占陶粒基材总质量的22～38％；混合树脂包括聚氨酯树脂、环氧树脂、有机硅树脂和酚醛树脂；混合树脂与陶粒基材的质量比为0.1～20：100。该支撑剂的粒度为40/70目，体积密度为1.1～1.3g/cm3，视密度为2.3～2.5g/cm3，69Mpa下破损率小于2.0％，闭合压力60MPa下导流能力为9.5μm2·cm～14.45μm2·cm。

  第一步，制备陶粒基材生坯，将原料高岭土、陶瓷土、煤灰料研磨后均匀混合，投入到造粒机中，在造粒机雾化制粒、过筛得到陶粒基材生坯；

  第二步，制备陶粒基材，将第一步所得的陶粒基材生坯烘干后，在1000～1150℃下煅烧8～9小时，过40/70目筛得到陶粒基材；

  第三步，表面处理，将第二步得到的陶粒基材加入到卧式滚筒中，卧式滚筒的转速为60～120r/min，抛光时间为0.5～1.5小时；

  第四步，将第三步抛光后的陶粒基材加热到60～350℃，加入混合树脂并搅拌形成混合料，所述混合料在开始结块前加入分散剂并搅拌，再加入固化剂和促进剂并搅拌；

  第五步，破碎，将第四步得到的物料冷却至40～90℃，加入破碎机中进行破碎；

  进一步改进方案，所述第四步中的分散剂为聚乙烯蜡、硬脂酸酰胺、乙撑双硬脂酰胺、硬脂酸钙、硬脂酸锌、液体石蜡、硅油中的一种或多种。

  进一步改进方案，所述第四步中的促进剂为云母粉、DDM、DMP-30、CaO、TiO2、草酸丙酮溶液、二月桂酸二丁基锡中的一种或多种。促进剂加入量为所述树脂重量的0.1～20％。

  进一步改进方案，所述第四步中的固化剂为脂肪族胺、芳族胺、脂环族胺、酚醛胺、咪唑、酸酐、路易斯酸、六亚甲基四胺、正硅酸乙脂化合物中的一种或多种。固化剂的加入量为混合树脂重量的5～50％，

  或者，混合树脂采用环保型树脂，该环保型树脂包括含有端羟基的物质，含有异氰酸酯基团的物质。含有端羟基的物质包括多元醇类、聚醚类、芳香族醇类、聚酯类、蓖麻油改性多元醇中的一种或它们中的两种及以上的混合物；含有异氰酸酯基团的物质包括二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、多苯基多亚甲基多异氰酸酯、甲苯二异氢酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、1,4‐环己烷二异氰酸酯、四甲基间苯二亚甲基二异氰酸酯中的一种或它们中的两种及以上的混合物。

  将100kg陶粒40/70目加热至300℃后，放入混砂机中搅拌并降温到250℃，立刻向混砂机中加入1kg环氧树脂和1kg酚醛树脂并均匀搅拌形成混合料，然后加入0.2kg酚醛胺和0.2kg六亚甲基四胺并均匀搅拌。当混合料开始起团时加入0.05kg硬脂酸钙，继续均匀搅拌后，得到的混合物经冷却、破碎、筛分后即为覆膜支撑剂，编号1M。

  将100kg陶粒40/70目加热至80℃后，放入混砂机中搅拌并降温到60℃，立刻向混砂机中加入1kg聚氨酯树脂和1kg有机硅树脂并均匀搅拌形成混合料，然后加入0.2kg路易斯酸和0.2kg酸酐并均匀搅拌。当混合料开始起团时加入0.05kg硬脂酸锌，继续均匀搅拌后，得到的混合物经冷却、破碎、筛分后编号2M。

  将100kg陶粒40/70目加热至150℃后，放入混砂机中搅拌并降温到120℃，立刻向混砂机中加入1kg环氧树脂和1kg聚氨酯树脂并均匀搅拌形成混合料，然后加入0.2kg咪唑和0.2kg脂环族胺并均匀搅拌。当混合料开始起团时加入0.05kg乙撑双硬脂酰胺，继续均匀搅拌后，得到的混合物经冷却、破碎、筛分后编号3M。

  将100kg陶粒40/70目加热至250℃后，放入混砂机中搅拌并降温到200℃，立刻向混砂机中加入1kg有机硅树脂1kg酚醛树脂并均匀搅拌形成混合料，然后加入0.2kg酚醛胺和0.2kg芳族胺并搅拌均匀。当混合料开始起团时加入0.05kg聚乙烯蜡，继续搅拌均匀后，得到的混合物经冷却、破碎、筛分后编号4M。

  将100kg陶粒40/70目加热至230℃后，放入混砂机中搅拌并降温到180℃，立刻向混砂机中加入1kg有机硅树脂1kg环氧树脂并搅拌均匀形成混合料，然后加入0.2kg咪唑和0.2kg六亚甲基四胺并搅拌均匀。当混合料开始起团时加入0.05kg液体石蜡，继续搅拌均匀后，得到的混合物经冷却、破碎、筛分后编号5M。

  将实验例1～5中制得的总共5个低密度覆膜陶粒支撑剂进行酸溶解度、浊度、破碎率、导流能力的测试比较。其中：

  酸溶解度：是指支撑剂在规定酸溶液当中的溶解度，具体测试条件为：质量比12比3的HCl和HF混合酸溶液100ml，支撑剂5g(精确到0.0001)称量记录m1，将支撑剂与酸液混合，在65℃条件下恒温30min，然后取出并过滤掉酸液，用蒸馏水洗净砂样并称量记录m2，(m1-m2)/m1即为酸溶解度；

  浊度：是指支撑剂在蒸馏水当中搅拌后的浑浊程度，具体测试条件为：称取30g支撑剂砂倒入烧杯中，用量筒量取100ml蒸馏水，倒入烧杯中与支撑剂混合后用手用力摇晃烧杯半分钟，约45-60下，静置5分钟，用移液管从烧杯中水、粉尘悬浮层的中心位置抽取10ml悬浮液，将抽取的悬浮液置于浊度仪测试用的比样瓶中，用事先归零的浊度仪直接读出待测试溶液的NTU值即为支撑剂的浊度；

  破碎率：是指支撑剂在规定闭合压力条件下破碎的百分比，具体测试条件为：称取40g支撑剂，导入破碎室中，将破碎室置于自动压力机测试台的中心位置，选好需要测试的值(比如69MPa)，启动程序，自动测试结束后取出破碎室，用对应支撑剂的粒度下限筛筛分出被压碎的细粉并称量记录m2，m2/40即为破碎率；

  导流能力：是指支撑剂充填层在有围压条件下的流体通过能力，具体测试条件为：API标准导流室中，铺置浓度5kg/m2，闭合压力60MPa，测量介质为蒸馏水。测得的值即为导流能力。

  以上所述的仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本领域的技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以作出若干变形和改进，这些也应该视为本发明的保护范围，这些都不可能影响本发明实施的效果和专利的实用性。本发明所省略描述的技术、形状、构造部分均为公知技术。

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  3、婧 (54)发明名称 低密度覆膜陶粒支撑剂及其制备方法 (57)摘要 本发明低密度覆膜陶粒支撑剂及其制备方 法， 属于石油支撑剂领域。 采用陶粒基材和包覆 在陶粒基材表面的混合树脂， 对比传统的支撑剂 抗破碎能力大幅度的提升， 相同树脂使用量条件下能 够拥有更低的破碎率， 可以适用于更深的井层压 裂。 比传统支撑剂的生产所带来的成本更低， 化学惰性更 好， 能够延长压裂有效期， 适用于各种复杂地层 环境条件的压裂施工， 导流能力更好。 权利要求书1页 说明书6页 CN 106281299 B 2019.01.29 CN 106281299 B 1.低密度覆膜陶粒支撑剂， 包括陶粒基材和包覆在陶粒基材表面的。

  4、混合树脂， 其特征 是， 所述陶粒基材包括高岭土、 陶瓷土、 煤灰， 所述混合树脂与陶粒基材的质量比为0.1 20： 100； 粒度为40/70目， 体积密度为1.11.3g/cm3， 视密度为2.32.5g/cm3， 69Mpa下破 损率小于2.0， 闭合压力60MPa下导流能力为9.5 m2cm14.45 m2cm。 2.依据权利要求1所述的低密度覆膜陶粒支撑剂， 其特征是， 所述混合树脂包括聚氨酯 树脂、 环氧树脂、 有机硅树脂和酚醛树脂。 3.依据权利要求1所述的低密度覆膜陶粒支撑剂， 其特征是， 所述混合树脂为环保型树 脂， 所述环保型树脂包括含有端羟基的物质， 含有异氰酸酯基团的物。

  5、质。 4.依据权利要求3所述的低密度覆膜陶粒支撑剂， 其特征是， 所述含有端羟基的物质包 括多元醇类、 聚醚类、 芳香族醇类、 聚酯类、 蓖麻油改性多元醇中的一种或它们中的两种及 以上的混合物； 所述含有异氰酸酯基团的物质包括二苯基甲烷二异氰酸酯、 异佛尔酮二异 氰酸酯、 多苯基多亚甲基多异氰酸酯、 甲苯二异氢酸酯、 六亚甲基二异氰酸酯、 对苯二异氰 酸酯、 1,4 环己烷二异氰酸酯、 四甲基间苯二亚甲基二异氰酸酯中的一种或它们中的两种 及以上的混合物。 5.依据权利要求1所述的低密度覆膜陶粒支撑剂， 其特征是， 所述陶粒基材中， 高岭土 占陶粒基材总质量的3248， 陶瓷土占陶粒基材总质量的。

  6、2238， 煤灰占陶粒基材总 质量的2238。 6.低密度覆膜陶粒支撑剂的制备方法， 其特征是， 包括以下步骤： 第一步， 制备陶粒基材生坯， 将原料高岭土、 陶瓷土、 煤灰料研磨后均匀混合， 投入到造 粒机中， 在造粒机雾化制粒、 过筛得到陶粒基材生坯； 第二步， 制备陶粒基材， 将第一步所得的陶粒基材生坯烘干后， 在10001150下煅烧 89小时， 过40/70目筛得到陶粒基材； 第三步， 表面处理， 将第二步得到的陶粒基材加入到卧式滚筒中， 卧式滚筒的转速为60 120r/min， 抛光时间为0.51.5小时； 第四步， 将第三步抛光后的陶粒基材加热到250350， 加入混合树脂并搅拌。

  7、形成混 合料， 所述混合料在开始结块前加入分散剂并搅拌， 再加入固化剂和促进剂并搅拌； 第五步， 破碎， 将第四步得到的物料冷却至4090， 加入破碎机中进行破损； 第六步， 筛分， 过40/70目筛得到低密度覆膜陶粒支撑剂； 粒度为40/70目， 体积密度为 1.11.3g/cm3， 视密度为2.32.5g/cm3， 69Mpa下破损率小于2.0， 闭合压力60MPa下导 流能力为9.5 m2cm14.45 m2cm。 7.依据权利要求6所述的低密度覆膜陶粒支撑剂的制备方法， 其特征是， 所述第四步中 的分散剂为聚乙烯蜡、 硬脂酸酰胺、 乙撑双硬脂酰胺、 硬脂酸钙、 硬脂酸锌、 液体石蜡、 。

  8、硅油 中的一种或多种。 8.依据权利要求6所述的低密度覆膜陶粒支撑剂的制备方法， 其特征是， 所述第四步中 的促进剂为云母粉、 DDM、 DMP-30、 CaO、 TiO2、 草酸丙酮溶液、 二月桂酸二丁基锡中的一种或 多种。 9.依据权利要求6所述的低密度覆膜陶粒支撑剂的制备方法， 其特征是， 所述第四步中 的固化剂为脂肪族胺、 芳族胺、 脂环族胺、 酚醛胺、 咪唑、 酸酐、 路易斯酸、 六亚甲基四胺、 正 硅酸乙脂化合物中的一种或多种。 权利要求书 1/1 页 2 CN 106281299 B 2 低密度覆膜陶粒支撑剂及其制备方法 技术领域 0001 本发明涉及石油支撑剂领域， 具体涉及低。

  9、密度覆膜陶粒支撑剂及其制备方法。 背景技术 0002 水力压裂法也称液压破碎法， 是开采非常规页岩油气时所用的一种钻井技术， 主 要目标是令油气井增产。 原理是利用地面高压泵， 将大量化学物质掺杂水、 砂等制成压裂 液， 再灌注岩石深处并压裂岩石， 将石油或天然气从致密的岩层中导出， 从而将储存在页岩 气中巨大的石油和天然气资源释放开来。 当前， 这项技术对天然气井增产效果更明显。 随 着开采难度增加， 井深慢慢的变大， 对于压裂支撑剂的技术指标要求也慢慢变得苛刻严格。 支撑 剂包括天然石英砂、 人造陶粒、 金属颗粒、 合成有机颗粒、 核桃壳等一种或多种， 目前常用的 是在上述支撑剂表面覆膜一层。

  10、或多层树脂过后的覆膜类支撑剂。 这一些方法及方法中使用到 的原材料和一些步骤都旨在降低支撑剂颗粒在压力下的破碎率和提高支撑剂的导流能力， 通过覆膜手段可以给支撑剂带来更加有助于油气井使用的物理化学性能。 0003 目前， 主流的支撑剂分为以下四类： 覆膜石英砂支撑剂， 陶粒支撑剂， 覆膜陶粒支 撑剂， 其他类覆膜支撑剂。 其他类覆膜支撑剂， 如核桃壳、 有机颗粒或者金属颗粒等， 虽然堆 积密度较低， 但破碎偏高， 长期导流能力较差。 其中， 陶粒支撑剂长期导流能力优于覆膜石 英砂支撑剂。 但是， 如果陶粒支撑剂不覆膜， 其化学惰性较差， 经常使用会与地下矿化水反 应成盐结晶析出， 进而影响其导流能。

  11、力。 通过覆膜工艺制备的覆膜陶粒支撑剂虽然解决了 化学惰性问题， 但加工成本比较高， 实施工程的成本也较高。 0004 陶粒支撑剂是由几种矿石经过配料、 研磨成粉体、 团聚成球体颗粒、 烘干、 高温烧 结、 冷却、 按规定粒径筛分后而成的一种陶瓷材料。 陶粒支撑剂按其体积密度(堆积密度)和 视密度(真实密度)的高低划分为四种产品， 即高密度、 中密度、 低密度和超低密度。 市场上 现有产品虽然命名为低密度产品， 但多数体积密度(堆积密度)和视密度(真实密度)达不到 要求。 市场上现有产品的原材料配方多采用优质铝矾土、 锰粉、 白云石、 优质焦宝石等矿产 资源， 矿石的大量开采不仅对生态环境能够造成破坏， 。

  12、而且导致石油压裂支撑的成本居高不下。 发明内容 0005 本发明的目的是提供一种低密度覆膜陶粒支撑剂及其制备方法， 该具有性能稳 定， 抗压能力高， 导流能力好， 成本相对低等特点。 0006 为达到上述目的， 本发明的技术方案是： 低密度覆膜陶粒支撑剂， 包括陶粒基材和 包覆在陶粒基材表面的混合树脂， 所述陶粒基材包括高岭土、 陶瓷土、 煤灰， 所述混合树脂 与陶粒基材的质量比为0.120： 100。 0007 进一步改进方案， 所述混合树脂包括聚氨酯树脂、 环氧树脂、 有机硅树脂和酚醛树 脂。 0008 进一步改进方案， 所述混合树脂为环保型树脂， 所述环保型树脂包括含有端羟基 的物质，。

  13、 含有异氰酸酯基团的物质。 说明书 1/6 页 3 CN 106281299 B 3 0009 进一步改进方案， 所述含有端羟基的物质包括多元醇类、 聚醚类、 芳香族醇类、 聚 酯类、 蓖麻油改性多元醇中的一种或它们中的两种及以上的混合物； 所述含有异氰酸酯基 团的物质包括二苯基甲烷二异氰酸酯、 异佛尔酮二异氰酸酯、 多苯基多亚甲基多异氰酸酯、 甲苯二异氢酸酯、 六亚甲基二异氰酸酯、 对苯二异氰酸酯、 1,4 环己烷二异氰酸酯、 四甲基 间苯二亚甲基二异氰酸酯中的一种或它们中的两种及以上的混合物。 0010 采用环保型树脂的效果在于： 采用环保型树脂在低温覆膜情况下能够安全环保的 生产， 不会。

  14、产生， 游离酚， 游离醛， 氨气等有毒有害物质。 在相同量的树脂覆膜情况下， 在体 密， 视密， 破碎等指标性能更优。 相较传统树脂覆膜支撑剂的覆膜温度在230， 采用环保型 树脂的覆膜温度60150， 从能源消耗来看有很大的优势。 传统树脂覆膜支撑剂通过高 温树脂覆膜， 容易对陶粒的色泽， 粒径的大小发生改变， 采用液体环保型树脂低温的覆膜方 法能更好的保护陶粒色泽， 粒径大小。 低树脂量的作用效果明显： 在树脂量小于1的情况 下， 传统树脂覆膜支撑剂对陶粒破碎的改变并不大， 而环保型树脂可以低树脂量的情况下 能有效的改善陶粒的破碎情况。 0011 进一步改进方案， 高岭土占陶粒基材总质量的。

  15、3248， 陶瓷土占陶粒基材总质 量的2238， 煤灰占陶粒基材总质量的2238。 0012 进一步改进方案， 该低密度覆膜陶粒支撑剂的粒度为40/70目， 体积密度为1.1 1.3g/cm3， 视密度为2.32.5g/cm3， 69Mpa下破损率小于2.0， 闭合压力60MPa下导流能力 为9.5 m2cm14.45 m2cm。 0013 采用上述技术方案时， 该支撑剂的体积密度为1.1-1.3g/cm3， 可半悬浮水面， 能够 使用清水代替化学压裂液， 降低成本50， 减少对泵的磨损， 更加环保， 保护地下水资源。 由 于支撑剂的使用量是以立方为单位， 而客户采购是是以吨为单位。 同样的使。

  16、用量， 支撑剂的 密度越低， 客户的采购成本越低， 并且会降低油气井开采过程中的支撑剂的使用量， 能够适 应页岩气水平井分段压裂等技术的需要。 再者， 原料中煤灰的使用， 大大降低了开采矿石的 使用量， 降低了对生态环境的破坏程度； 同时也降低了制造成本， 煤灰的添加， 不但降低了 产品的密度， 同时也降低了产品烧结温度， 节省了能源， 降低了碳排放量。 支撑剂的关联产 品的使用量降低， 如胍胶等关联产品。 胍胶在压裂阶段的成本占比达到1/3。 支撑剂的密度 越低， 胍胶使用量越少。 此种低密度覆膜陶粒支撑剂与石英砂支撑剂或陶粒支撑剂相比具 有稳定性很高， 抗压能力高， 导流能力好， 成本相对低。

  17、等特点。 0014 同样的， 低密度覆膜陶粒支撑剂的制备方法， 包括以下步骤： 0015 第一步， 制备陶粒基材生坯， 将原料高岭土、 陶瓷土、 煤灰料研磨后均匀混合， 投入 到造粒机中， 在造粒机雾化制粒、 过筛得到陶粒基材生坯； 0016 第二步， 制备陶粒基材， 将第一步所得的陶粒基材生坯烘干后， 在10001150下 煅烧89小时， 过40/70目筛得到陶粒基材； 0017 第三步， 表面处理， 将第二步得到的陶粒基材加入到卧式滚筒中， 卧式滚筒的转速 为60120r/min， 抛光时间为0.51.5小时； 0018 第四步， 将第三步抛光后的陶粒基材加热到60350， 加入混合树脂并。

  18、搅拌形成 混合料， 所述混合料在开始结块前加入分散剂并搅拌， 再加入固化剂和促进剂并搅拌； 0019 第五步， 破碎， 将第四步得到的物料冷却至4090， 加入破碎机中进行破碎； 0020 第六步， 筛分， 过40/70目筛得到低密度覆膜陶粒支撑剂。 说明书 2/6 页 4 CN 106281299 B 4 0021 进一步改善方案， 所述第四步中的分散剂为聚乙烯蜡、 硬脂酸酰胺、 乙撑双硬脂酰 胺、 硬脂酸钙、 硬脂酸锌、 液体石蜡、 硅油中的一种或多种。 0022 进一步改善方案， 所述第四步中的促进剂为云母粉、 DDM、 DMP-30、 CaO、 TiO2、 草酸 丙酮溶液、 二月桂酸二。

  19、丁基锡中的一种或多种。 0023 进一步改善方案， 所述第四步中的固化剂为脂肪族胺、 芳族胺、 脂环族胺、 酚醛胺、 咪唑、 酸酐、 路易斯酸、 六亚甲基四胺、 正硅酸乙脂化合物中的一种或多种。 0024 进一步改善方案， 所述第四步中的混合树脂为环保型树脂， 所述环保型树脂包括 含有端羟基的物质， 含有异氰酸酯基团的物质。 所述含有端羟基的物质包括多元醇类、 聚醚 类、 芳香族醇类、 聚酯类、 蓖麻油改性多元醇中的一种或它们中的两种及以上的混合物； 所 述含有异氰酸酯基团的物质包括二苯基甲烷二异氰酸酯、 异佛尔酮二异氰酸酯、 多苯基多 亚甲基多异氰酸酯、 甲苯二异氢酸酯、 六亚甲基二异氰酸酯。

  20、、 对苯二异氰酸酯、 1,4 环己烷 二异氰酸酯、 四甲基间苯二亚甲基二异氰酸酯中的一种或它们中的两种及以上的混合物。 0025 采用上述技术方案时， 抛光能保证陶粒表面除去大部分粉体颗粒， 增加球体表面 光洁度， 降低浊度， 增加导流率。 未经抛光的陶粒， 烧结后多表面多粉状颗粒， 影响导流率。 对比传统的支撑剂， 该工艺方法生产的低密度覆膜陶粒支撑剂的抗破碎能力大大提高， 相 同树脂使用量条件下能够拥有更低的破碎率， 可以适用于更深的井层压裂。 比传统支撑剂 的生产成本更低， 化学惰性更好， 能够延长压裂有效期， 适用于各种复杂地层环境条件的压 裂施工， 导流能力更好。 具体实施方式 00。

  21、26 低密度覆膜陶粒支撑剂， 包括陶粒基材和包覆在陶粒基材表面的混合树脂， 陶粒 基材包括高岭土、 陶瓷土、 煤灰， 高岭土占陶粒基材总质量的3248， 陶瓷土占陶粒基材 总质量的2238， 煤灰占陶粒基材总质量的2238； 混合树脂包括聚氨酯树脂、 环氧树 脂、 有机硅树脂和酚醛树脂； 混合树脂与陶粒基材的质量比为0.120： 100。 该支撑剂的粒 度为40/70目， 体积密度为1.11.3g/cm3， 视密度为2.32.5g/cm3， 69Mpa下破损率小于 2.0， 闭合压力60MPa下导流能力为9.5 m2cm14.45 m2cm。 0027 低密度覆膜陶粒支撑剂与常规产品参数对比，。

  22、 表1 0028 0029 低密度覆膜陶粒支撑剂的制备方法， 包括以下步骤： 0030 第一步， 制备陶粒基材生坯， 将原料高岭土、 陶瓷土、 煤灰料研磨后均匀混合， 投入 到造粒机中， 在造粒机雾化制粒、 过筛得到陶粒基材生坯； 0031 第二步， 制备陶粒基材， 将第一步所得的陶粒基材生坯烘干后， 在10001150下 煅烧89小时， 过40/70目筛得到陶粒基材； 说明书 3/6 页 5 CN 106281299 B 5 0032 第三步， 表面处理， 将第二步得到的陶粒基材加入到卧式滚筒中， 卧式滚筒的转速 为60120r/min， 抛光时间为0.51.5小时； 0033 第四步， 将。

  23、第三步抛光后的陶粒基材加热到60350， 加入混合树脂并搅拌形成 混合料， 所述混合料在开始结块前加入分散剂并搅拌， 再加入固化剂和促进剂并搅拌； 0034 第五步， 破碎， 将第四步得到的物料冷却至4090， 加入破碎机中进行破碎； 0035 第六步， 筛分， 过40/70目筛得到低密度覆膜陶粒支撑剂。 0036 进一步改善方案， 所述第四步中的分散剂为聚乙烯蜡、 硬脂酸酰胺、 乙撑双硬脂酰 胺、 硬脂酸钙、 硬脂酸锌、 液体石蜡、 硅油中的一种或多种。 0037 进一步改善方案， 所述第四步中的促进剂为云母粉、 DDM、 DMP-30、 CaO、 TiO2、 草酸 丙酮溶液、 二月桂酸二丁。

  24、基锡中的一种或多种。 促进剂加入量为所述树脂重量的0.1 20。 0038 进一步改善方案， 所述第四步中的固化剂为脂肪族胺、 芳族胺、 脂环族胺、 酚醛胺、 咪唑、 酸酐、 路易斯酸、 六亚甲基四胺、 正硅酸乙脂化合物中的一种或多种。 固化剂的加入量 为混合树脂重量的550， 0039 其中， 混合树脂包括了聚氨酯树脂、 环氧树脂、 有机硅树脂和酚醛树脂。 0040 或者， 混合树脂采用环保型树脂， 该环保型树脂包括含有端羟基的物质， 含有异氰 酸酯基团的物质。 含有端羟基的物质包括多元醇类、 聚醚类、 芳香族醇类、 聚酯类、 蓖麻油改 性多元醇中的一种或它们中的两种及以上的混合物； 含有异。

  25、氰酸酯基团的物质包括二苯基 甲烷二异氰酸酯、 异佛尔酮二异氰酸酯、 多苯基多亚甲基多异氰酸酯、 甲苯二异氢酸酯、 六 亚甲基二异氰酸酯、 对苯二异氰酸酯、 1,4 环己烷二异氰酸酯、 四甲基间苯二亚甲基二异氰 酸酯中的一种或它们中的两种及以上的混合物。 0041 实验例1 0042 将100kg陶粒40/70目加热至300后， 放入混砂机中搅拌并降温到250， 立刻向 混砂机中加入1kg环氧树脂和1kg酚醛树脂并均匀搅拌形成混合料， 然后加入0.2kg酚醛胺 和0.2kg六亚甲基四胺并均匀搅拌。 当混合料开始起团时加入0.05kg硬脂酸钙， 继续搅拌均 匀后， 得到的混合物经冷却、 破碎、 筛。

  26、分后即为覆膜支撑剂， 编号1M。 0043 实验例2 0044 将100kg陶粒40/70目加热至80后， 放入混砂机中搅拌并降温到60， 立刻向混 砂机中加入1kg聚氨酯树脂和1kg有机硅树脂并均匀搅拌形成混合料， 然后加入0.2kg路易 斯酸和0.2kg酸酐并均匀搅拌。 当混合料开始起团时加入0.05kg硬脂酸锌， 继续均匀搅拌 后， 得到的混合物经冷却、 破碎、 筛分后编号2M。 0045 实验例3 0046 将100kg陶粒40/70目加热至150后， 放入混砂机中搅拌并降温到120， 立刻向 混砂机中加入1kg环氧树脂和1kg聚氨酯树脂并均匀搅拌形成混合料， 然后加入0.2kg咪唑 。

  27、和0.2kg脂环族胺并均匀搅拌。 当混合料开始起团时加入0.05kg乙撑双硬脂酰胺， 继续搅拌 均匀后， 得到的混合物经冷却、 破碎、 筛分后编号3M。 0047 实验例4(陶粒20、 石英砂80) 0048 将100kg陶粒40/70目加热至250后， 放入混砂机中搅拌并降温到200， 立刻向 混砂机中加入1kg有机硅树脂1kg酚醛树脂并均匀搅拌形成混合料， 然后加入0.2kg酚醛胺 说明书 4/6 页 6 CN 106281299 B 6 和0.2kg芳族胺并均匀搅拌。 当混合料开始起团时加入0.05kg聚乙烯蜡， 继续均匀搅拌后， 得到的混合物经冷却、 破碎、 筛分后编号4M。 0049。

  28、 实验例5(陶粒10、 石英砂90) 0050 将100kg陶粒40/70目加热至230后， 放入混砂机中搅拌并降温到180， 立刻向 混砂机中加入1kg有机硅树脂1kg环氧树脂并搅拌均匀形成混合料， 然后加入0.2kg咪唑和 0.2kg六亚甲基四胺并搅拌均匀。 当混合料开始起团时加入0.05kg液体石蜡， 继续搅拌均匀 后， 得到的混合物经冷却、 破碎、 筛分后编号5M。 0051 将实验例15中制得的总共5个低密度覆膜陶粒支撑剂进行酸溶解度、 浊度、 破碎 率、 导流能力的测试比较。 其中： 0052 酸溶解度： 是指支撑剂在规定酸溶液当中的溶解度， 具体测试条件为： 质量比12比 3的H。

  29、Cl和HF混合酸溶液100ml， 支撑剂5g(精确到0.0001)称量记录m1， 将支撑剂与酸液混 合， 在65条件下恒温30min， 然后取出并过滤掉酸液， 用蒸馏水洗净砂样并称量记录m2， (m1-m2)/m1即为酸溶解度； 0053 浊度： 是指支撑剂在蒸馏水当中搅拌后的浑浊程度， 具体测试条件为： 称取30g支 撑剂砂倒入烧杯中， 用量筒量取100ml蒸馏水， 倒入烧杯中与支撑剂混合后用手用力摇晃烧 杯半分钟， 约45-60下， 静置5分钟， 用移液管从烧杯中水、 粉尘悬浮层的中心位置抽取10ml 悬浮液， 将抽取的悬浮液置于浊度仪测试用的比样瓶中， 用事先归零的浊度仪直接读出待 测试。

  30、溶液的NTU值即为支撑剂的浊度； 0054 破碎率： 是指支撑剂在规定闭合压力条件下破碎的百分比， 具体测试条件为： 称取 40g支撑剂， 导入破碎室中， 将破碎室置于自动压力机测试台的中心位置， 选好需要测试的 值(比如69MPa)， 启动程序， 自动测试结束后取出破碎室， 用对应支撑剂的粒度下限筛筛分 出被压碎的细粉并称量记录m2， m2/40即为破碎率； 0055 导流能力： 是指支撑剂充填层在有围压条件下的流体通过能力， 具体测试条件为： API标准导流室中， 铺置浓度5kg/m2， 闭合压力60MPa， 测量介质为蒸馏水。 测得的值即为导 流能力。 0056 测试结果见表2： 0057 表2 0058 0059 0060 以上所述的仅是本发明的优选实施方式， 应当指出， 对于本领域的技术人员来说， 在不脱离本发明构思的前提下， 还可以作出若干变形和改进， 这些也应该视为本发明的保 护范围， 这些都不可能影响本发明实施的效果和专利的实用性。 本发明所省略描述的技术、 形 说明书 5/6 页 7 CN 106281299 B 7 状、 构造部分均为公知技术。 说明书 6/6 页 8 CN 106281299 B 8 。