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8月11日,凯思凯迪宣告完结1.4亿元新一轮次融资。本轮融资由新进出资方联合出资,凯思凯迪开创小组成员继续追加出资。本轮融资将用于加快推动正在我国、美国两地同步展开
凯思凯迪成立于2017年,是一家处于临床阶段的生物技术公司。该公司以靶向核受体和G蛋白偶联受体(GPCR)药物的原始立异研制为特征,侧重重视非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、原发性胆汁性胆管炎(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC)等代谢性疾病,以处理临床未满意的严重需求。
现在,凯思凯迪已树立系列立异药管线。其间,首款立异种类CS0159已获得美国FDA快速通道资历、孤儿药资历,现在正在美国展开针对NASH的2期实验,其针对多个适应症的2期临床也已同步在我国多中心连续发动。此外,凯思凯迪产品管线个立异药物分子在同步推动IND。
一种根据晶体结构辅助设计获得的新式强效非甾体类FXR小分子激动剂。临床前研讨标明,该产品具有强效的FXR激动活性及肝靶向散布的特色,可明显改进NASH小鼠模型的病理情况,具有起效剂量低、药效明显且耐受性杰出的特色。在我国和美国完结的1期临床实验成果为,CS0159具有十分杰出的安全性、耐受性。
徐华强博士表明,自上一轮融资以来,公司研讨团队方针明晰,继续获得事务开展,达成了多项重要里程碑。现在CS0159口服片剂已在中美完结1期临床,针对多个适应症的2期临床也在推动中。在此,特别感谢普华本钱、国科出资、汇鼎出资、龙磐出资以及新毅出资的信赖与支撑,这是对凯思凯迪当时开展的必定,更是对公司未来生长潜力的一份决心。等待在新老股东的一起支撑下,凯思凯迪团队进一步加快CS0159临床研制进程,继续深耕代谢疾病范畴,等待提前为NASH、PBC、PSC疾病患者带来更多立异疗法。
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